Les chimiothérapies pour les leucémies et autres maladies du sang n’ont rien à voir avec celles des autres cancers : on est hospitalisé plusieurs semaines dans des chambres stériles ou dites « protégées », tandis que les perfusions attaquent votre moelle au bazouka pour tuer les cellules souches défectueuses.
Un traitement « destop » qui tue aussi les bonnes cellules et vous laisse en aplasie pendant quelques semaines, le temps de faire naitre de nouvelles cellules qui vont fabriquer les plaquettes et globules blancs et rouges.
Autant récréer un « room sweet room » pour occuper le temps et se sentir le mieux possible… la vie est trop courte pour la vivre triste et inconfortable. Voici la liste de ce que j’y ai apporté pour être le mieux possible:
- coussin et oreiller (je ne sais pas vous, mais les oreillers en plastic sous le drap ça fait transpirer)
- ordinateur (s’il y a du wifi, sinon, apporter un domino orange ou autre…) pour regarder des films ou des séries
- musique (j’avais la chance d’avoir la mini enceinte bose connectée à mon iPhone – encore mille mercis à mon frère Arnaud)
- mini-bouilloire + mug avec votre thé ou café préféré
- prise multiple pour brancher le tout
- bouquins ou encore mieux tablette (kindle ou autre) pour la recharger avec de nouveaux livres quand vous serez en stérile sans pouvoir rien accepter venant de l’intérieur
- pommade rosa pour les lèvres qui se dessèchent vite dans cet univers confiné
- chemises de nuit boutonnées de haut en bas pour passer facilement la perfusion
- tenues pour la journée : j’ai adopté les chemises larges et boutonnées avec caleçons ou pantalons larges
- sac pour linge sale
- pas besoins de serviettes de toilette ni gants : ils sont donnés par l’hôpital et changés chaque jour pour éviter les microbes
L’équipe médicale vous verra débarquer avec de gros yeux… pour ma part, lors de mon dernier séjour, j’ai tout mis dans une grosse valise à roulette 🙂
Photo de ma chambre spacieuse à l’hôpital :
Je te vois bien debarquer avec ta grosse valise 😉
Merci So de partager ton expérience avec nous. J’apprends plein de choses, sur la maladie et sur toi ;-), je m’énerve contre cet abruti qui ne sait pas te poser un catether et je rigole de ta balade avec Laurel et Hardy en ambulance…
Bon courage pour la suite!
Chère Sophie,
Valérie me donne tous les jours de tes nouvelles, je suis admirative du combat que tu mènes et suis sûre que tu vas gagner !
Grâce à ton blog qui est tellement clair, je comprends toutes les étapes pour arriver à ta guérison.
Me permets tu de diffuser ton blog afin de trouver de nombreux donneurs, il faut informer, on ne peut pas laisser des êtres dans une attente interminable.
Je t’embrasse bien fort.
L’invincible Béa
Merci beaucoup. Oui bien sûr ce blog peut être diffusé. Je vous embrasse fort.